Ticagrelor 274693-27-5

Mikä on Ticagrelor?

Ticagrelor 274693-27-5on upouusi luokka verihiutaleiden aggregaatiota estäviä lääkkeitä, jotka on luonut AstraZeneca Yhdysvalloissa. Se on ensimmäinen reversiibeli suun kautta otettava P2Y12-adenosiinidifosfaattireseptorin antagonisti, joka on koskaan luotu. Lääkkeellä on huomattava estävä vaikutus adenosiinidifosfaatin (ADP) aiheuttamaan verihiutaleiden aggregaatioon, ja se voi vaikuttaa reversiibelisti verisuonten sileiden lihassolujen (VSMC) purinoseptori 2 -reseptoreiden P2Y12-alatyyppiin ilman, että se vaatii metabolista aktivaatiota. Lisäksi sillä on välitön vaikutus suun kautta annon jälkeen ja se voi merkittävästi vähentää oireita ihmisillä, joilla on akuutti sepelvaltimotauti. Toisin kuin tienopyridiinilääkkeet,TikagreloriAPIon palautuva P2Y12-reseptorin estäjä, joten se on erityisen hyödyllinen henkilöille, jotka tarvitsevat antikoagulanttihoitoa ennen leikkausta.

AstraZeneca aloitti tikagrelorin kehittämisen vuonna 1999. European Society of Cardiology (ESC) julkaisi vuonna 2009 vaiheen III tutkimuksensa tulokset, joissa kerrottiin sen tehosta akuuttia koronaarioireyhtymää (ACS) sairastavien potilaiden hoidossa. Marraskuussa 2009 AstraZeneca jätti uuden ticagrelor-lääkehakemuksen Euroopan unionille ja Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolle (FDA).

Joulukuussa 2010 tikagrelori sai Euroopan unionin hyväksynnän ateroskleroottisten tromboottisten tapahtumien ehkäisyyn aikuisilla ACS-potilailla.

FDA päätti kuitenkin 17. joulukuuta 2010 lykätä AstraZenecan uuden verihiutaleiden vastaisen lääkkeen tikagrelorin hyväksymistä ja pyysi lisäanalyysiä PLATO-tutkimuksesta, joka koski verihiutaleiden estoa ja potilaan ennustetta.

Tammikuussa 2011 tikagreloria markkinoitiin virallisesti kaikissa EU-maissa Brilique-tuotenimellä. Annostus oli 90 mg tablettia kohti ja pakkauskoko 60 tablettia.

AstraZeneca ilmoitti 20. heinäkuuta 2011, että FDA oli hyväksynyt tikagrelorin vähentämään sydän- ja verisuoniperäisten kuolemantapausten ja sydänkohtausten määrää ACS-potilailla.

Ticagrelor on tähän mennessä hyväksytty markkinointiin 41 maassa, ja se on sisällytetty lääketieteellisten korvausten piiriin seitsemässä maassa, kuten Isossa-Britanniassa.

Perustiedot:

Tuotteen nimi: Ticagrelor

CAS:274693-27-5

MF:C23H28F2N6O4S

MW: 522,57

EINECS:619-540-9

MDL-nro: MFCD09954148

Sulamispiste: 138-140 aste

Kiehumispiste: 777,6±70,0 astetta (ennustettu)

Tiheys 1,67

säilytyslämpötila Säilytä pimeässä, inertissä ympäristössä, Säilytä pakastimessa, alle -20 astetta

Vakaus: Vakaa

Rakennekaava:

Laatustandardi:

Tehtävä:

Ticagrelor 274693-27-5on verihiutaleiden aggregaatiota estävä lääke, jota käytetään ensisijaisesti sydän- ja verisuonitautien ehkäisyyn ja hoitoon. Sen päätoimintoihin kuuluvat:

• Verihiutaleiden aggregaation esto: se voi sitoutua verihiutaleiden P2Y12-reseptoreihin rajoittaen niiden aktivaatiota ADP:n vaikutuksesta ja vähentäen verihiutaleiden aggregaatiota ja hyytymien muodostumista, mikä estää tromboosia.
• Sydänsuojaus: sillä on suora sydäntä suojaava vaikutus verihiutaleiden vastaisten vaikutustensa lisäksi. Sydänlihaksen iskemia ja vauriot vähenevät, sepelvaltimon verenkierto lisääntyy ja sydänlihaksen hapen saanti paranee.
• Akuutin sepelvaltimon oireyhtymän (ACS) hoito: sitä käytetään usein akuutin sepelvaltimon oireyhtymän (ACS) hoidossa. Sitä voidaan käyttää alentamaan sydän- ja verisuonitapahtumien riskiä potilailla, joilla on stabiili angina pectoris, ei-ST-segmentin kohoavaa sydäninfarkti (NSTEMI) ja ST-segmentin noususta johtuva sydäninfarkti (STEMI).

Yhteenvetona voidaan todeta, että tikagrelori voi estää tromboosia, alentaa sydän- ja verisuonitapahtumien riskiä ja sillä on merkittävä rooli ACS:n hoidossa, koska se estää verihiutaleiden aggregaatiota ja suoria sydäntä suojaavia vaikutuksia. Huomaa, että on erittäin tärkeää noudattaa terveydenhuollon ammattilaisen neuvoja ja lukea huolellisesti sovellettavat lääkeohjeet ennen minkään lääkkeen käyttöä.

Sovellus:

Seuraavissa paikoissa tikagreloria käytetään yleisimmin:

• Acute Coronary Syndrome (ACS) hoito: Stabiili angina pectoris, non-ST-segment elevation myocardial infarkt (NSTEMI) ja ST-segment elevation myocardial infarkt (STEMI) sisältyvät kaikki akuutin sepelvaltimoiden oireyhtymän (ACS) hoitoon. Sydäninfarktin, aivohalvauksen tai kuolleisuuden riskin pienentämiseksi ACS-potilailla tikagreloria annetaan verihiutaleiden vastaisena hoitona.
• Sepelvaltimon stentoinnin jälkeinen hoito: sitä käytetään usein aspiriinin kanssa henkilöille, joille on tehty sepelvaltimon stentointi. Tämä vähentää valtimoiden uudelleen kapenemisen aiheuttamien sydän- ja verisuonitapahtumien todennäköisyyttä ja auttaa estämään tromboosia ja restenoosia.
• Korkean riskin sydän- ja verisuonipotilaiden pitkäaikainen hoito: Potilaat, joilla on korkea kardiovaskulaarinen riski ja jotka tarvitsevat pitkäaikaista hoitoa, voivat hyötyä tikagrelorista. Näillä potilailla voi olla diabetes tai heillä voi olla useita muita kardiovaskulaarisia riskitekijöitä. Se voi vähentää mahdollisuutta kokea sydän- ja verisuonitapahtumia, mukaan lukien sydänkohtaukset ja aivohalvaukset.

Huomaa, että Ticagreloria tulee käyttää vain lääkärin valvonnassa ja että sivuvaikutuksia ja lääkkeiden yhteisvaikutuksia tulee harkita huolellisesti. On parasta keskustella terveydenhuollon ammattilaisen kanssa erityisohjeista kussakin tapauksessa.

Vakaus ja varastointi:

Ticagrelorin säilytysolosuhteet ovat seuraavat:

• Lämpötila: se tulee säilyttää huoneenlämmössä välttäen altistumista liian korkeille tai matalille lämpötiloille. Suositeltu säilytyslämpötila-alue on tyypillisesti 15 - 30 astetta (59 - 86 astetta F).
• Kosteus: sitä tulee säilyttää kuivassa ympäristössä välttäen altistumista korkealle kosteudelle tai kosteille olosuhteille.
• Pakkaus: Pidä lääke alkuperäispakkauksessaan kosteudelta, valolta ja muilta haitallisilta tekijöiltä suojaamiseksi.
• Tärinän välttäminen: On suositeltavaa välttää liiallista tärinää tai tärinää, joka voi vaikuttaa lääkkeen tehoon ja vakauteen.

Huomaa, että nämä säilytysolosuhteet ovat yleisiä ohjeita ja voivat vaihdella Ticagrelorin merkin tai valmistajan mukaan. Muista lukea ja noudattaa tuotteen etiketissä olevia erityisiä säilytysohjeita ja neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen lääkkeen säilyttämistä.

Pakkaus:

Laivaus:

Asiakaspalaute

Xi'an Yihui -yrityksellä on seuraavat edut:

Laadunvarmistus: käytämme erittäin puhdasta lyijytöntä tuotantotekniikkaa. Tuote käy läpi useita tiukkoja tuotanto- ja laatutestausmenettelyjä tuotteen erinomaisen laadun varmistamiseksi.

Kohtuullinen hinta: meillä on suhteellisen kohtuullinen hinta verrattuna vastaaviin tuotteisiin.

Erinomainen palvelu: meillä on ammattitaitoinen tekninen tiimi ja huoltopalvelutiimi, jotta voimme tarjota ammattimaista teknistä konsultointia ja huoltopalvelua varmistaaksemme, että asiakkaat saavat parhaan käyttökokemuksen.

Yhtenäinen tuotekuva: otamme käyttöön yhtenäisen logon ja suunnittelutyylin tuotepakkauksissa, mikä helpottaa kuluttajien brändin tunnistamista ja lisää brändin vaikutusta.

Xi 'an Yihui yhtiön myyntikonttori, tuotanto-laitteet

Xi'an Yihui Companylla on korkeatasoinen tutkimus- ja kehityskyky

Xi'an Yihui Yhtiön Advanced tuotantolaitteet ja teknologia

Täydellinen myynnin jälkeinen palvelu

Yhteenvetona ammattilaisenaTicagrelor 274693-27-5valmistaja, meillä on kehittynyt tekniikka, mittakaavaetu, paras laatu, rikas tuotantokokemus ja erinomaiset palvelut. Nämä edut tekevät meidänTicagrelor apierotu markkinoiden kilpailussa ja voita enemmän asiakkaiden luottamusta ja tukea. jos tarvitsetTikagrelori, pls ota meihin yhteyttä milloin tahansa. vastaamme sinulle mahdollisimman pian.

yhteystietomme:

E-mail: sales@yihuipharm.com
Puh: 0086-29-89695240
WeChat tai WhatsApp: 0086-17792415937

Suositut Tagit: ticagrelor 274693-27-5, Kiina ticagrelor 274693-27-5 valmistajat, toimittajat, tehdas